کاور آزمایشگاه ژنتیک

ُ

کاور آزمایشگاه ژنتیک شامل تجهیزات آزمایشگاهی مثل کاور ترمال سایکلر،کاور پی سی آر،کاور Real Time PCR ،کاور الایزا ریدر،کاور ژل داک و بسیاری دستگاههای دقیق و حساس دیگر میشود.که در ادامه به آنها خواهیم پرداخت.آزمایشگاه ژنتیک یکی از آزمایشگاههای مهمی است که مردم همه روزه با آنها سر و کار دارند.آزمایش های ژنتیک قبل از ازدواج،آزمایش ژنتیک تشخیص هویت و بیماری های ارثی و بسیاری دیگر از آزمایش های مهم دیگر در این نوع مراکز انجام میشود.این آزمایش های حساس نیاز به دستگاههای حساس  دقیقی دارند. همینطور این تجهیزات حساس ژنتیک نیاز به نگهداری و کالیبراسیون مداوم دارند.یکی از کم خرج ترین و بهترین راههای سالم و کالیبره نگه داشتن دستگاه آزمایشگاهی تهیه روکش محافظ گرد و غبار یا همان کاور است.گروه تولیدی کاور تجهیزات آزمایشگاهی بهفر با تجربه چهارده ساله در این زمینه آماده همکاری با تمام آزمایشگاههای ژنتیک سراسر کشور است.

ُ

ُ

در سالهای اخیر افزایش نرخ ارز و افزایش گرد و غبار منجر به ازدیاد درخواست جهت تولید کاور و محافظت بیشتر از تجهیزات آزمایشگاهی شده است.

ُ

ُ

لیست کاورهای تهیه شده جهت آزمایشگاه ژنتیک

ُ

 

کاور ترمال سایکلر Thermal Cycler

کاور ترمال سایکلر گرادینت-SimpliAmp ساخت کمپانی ABI

کاور الایزا ریدر و الایزا واشر- ELISA Reader

کاور الکتروفورز افقی (ژل آگارز) و الکتروفورز عمودی (پلی اکریل آمید)

کاور الکتروفورز دوبعدی (Two Dimensional Electrophoresis، ۲DE)

کاور ژل داک Gel Documentation

کاور یو وی ترانس ایلومیناتور UV Trans Illuminator

کاور التراسونیک هموژنایزر ( Ultrasonic Homogenizer )

کاور هات بلاک HotBlock-

کاور دستگاه فرمانتور | بیوراکتور

کاور میکروسکوپ معکوس یا اینورت (Inverted Microscopy)

کاور میکروسکوپ الکترونی TEM / SEM / AFM

کاور کروماتوگرافی لایه نازک (TLC)

ُ

ُ

ُ

مشکلات متداول در حین آزمایش بالینی ژنتیک مولکولی

ُ

نگرانی‌هایی در مورد کیفیت آزمایش‌های ژنتیکی مبتنی بر DNA مطرح شده است، اما داده‌های کمی در مورد مشکلاتی که در طول آزمایش ژنتیکی بالینی رخ می‌دهند در دسترس است. ما به دنبال تعیین فراوانی و شدت چنین مشکلاتی در آزمایشگاه‌های ایالات متحده بودیم. مشکلات به‌عنوان رویدادهایی تعریف می‌شوند که می‌توانند یا می‌توانند مراقبت از بیمار را به طور قابل‌توجهی مختل کنند. داده ها در مورد فراوانی و شدت عوارض جانبی در طول آزمایش ژنتیکی از آزمایشگاه ها با پرسشنامه پستی ناشناس و بازرسی دقیق در محل جمع آوری شد. آزمایشگاه های مورد بررسی (۴۲ = n) مشکلات قابل توجهی را در ۰٫۳۳٪ از آزمایش های انجام شده گزارش کردند. مقدار متناظر در آزمایشگاه های بازرسی شده (n = 2) 0.38٪ بود. ۶۰ درصد مشکلات در مرحله پیش آزمون، ۳۲ درصد در مرحله آزمایشگاهی و ۸ درصد در مرحله پس آزمون یا چند مرحله رخ داده است. سطح متوسط ​​آسیب واقعی ناشی از این مشکلات پایین بود. سطوح آسیب متوسط ​​یا زیاد تنها در ۰۰۸/۰ درصد از کل موارد رخ داده است. در ۲۷۷۰۰۰ آزمایش انجام شده هیچ شکایت، قضاوت یا اقدام انضباطی علیه آزمایشگاه ها صورت نگرفت. فراوانی کلی مشکلات در یک آزمایشگاه معین با سن آزمایشگاه، حجم آزمایش، وضعیت اعتبارسنجی، عملکرد تست مهارت، یا نوع موسسه (دانشگاهی، غیرانتفاعی خصوصی، خصوصی برای انتفاع) ارتباطی نداشت. در نتیجه، مشکلات قابل توجهی در طول آزمایش ژنتیکی به ندرت رخ می دهد (<0.5٪ در اکثر آزمایشگاه ها)، و مشکلاتی که منجر به آسیب متوسط ​​یا زیاد برای بیماران می شود نادر است (۰٫۰۰۸٪).

ُ

ُ

ُ

مقدمه ای بر پی سی آر

ُ

PCR بیش از ۲۵ سال پیش توسط Kary Mullis [Saiki, 1985] اختراع شد، و به همین دلیل او موفق به دریافت
جایزه نوبل شیمی در سال ۱۹۹۳ [مالمستروم، ۱۹۹۷]. PCR به عنوان نوآوری در نظر گرفته می شود
که اجازه می دهد زیست شناسی مولکولی تا سطح فعلی تکامل یابد. تبدیل شده است
تکنیک ضروری در تحقیقات علوم زیستی و اخیراً در روتین انسان و
تشخیص دامپزشکی
PCR طی دهه های گذشته از یک روش پیچیده فنی به یک روش ساده تبدیل شده است
و روش کاربردی آسان طیف گسترده ای از معرف های آماده برای استفاده در دسترس هستند
به کسانی که آموزش های ابتدایی دارند و مهارت پیپتینگ را دارند اجازه می دهد تا PCR را انجام دهند.
آنزیم ها و ابزارها به طور مداوم برای سرعت بخشیدن به فرآیند PCR مهندسی شده اند.
به طوری که در حال حاضر می توان PCR را در کمتر از نیم ساعت انجام داد.
با این حال، سادگی روش، قوت و ضعف آن در عین حال است.
از آنجایی که تولید نتیجه نسبتاً آسان است، بسیاری از کاربران PCR از کیفیت آن قدردانی نمی کنند
کنترلی که برای تولید نتایج قابل اعتماد و معنادار مورد نیاز است.
با استفاده اخیر از PCR در تشخیص، نیاز به کنترل کیفیت در حال افزایش است
آزمایشگاه های معتبر و آگاه از کیفیت تعداد فزاینده ای از آزمایشگاه ها یا انتخاب می کنند
یا باید گواهینامه ISO 17025 [CEN, 2005] یا ISO 15189 [CEN, 2007] را دریافت کنند
برای تضمین کیفیت نتایج تولید شده.
در عین حال، درخواست جامعه تحقیقاتی برای نتیجه گیری های بیولوژیکی معنی دار است
به طور موازی افزایش می یابد. در سال ۲۰۰۹ گروهی از دانشمندان برجسته PCR دستورالعمل هایی (MIQE) منتشر کردند.
[Bustin, 2009]، که به کاربران qPCR کمک می کند تا یک آزمایش قوی qPCR را طراحی کنند که منجر به
نتایج قابل اعتماد و بیولوژیکی معنی دار است که می تواند در هر دیگری بازتولید شود
آزمایشگاه.
متغیرهای اصلی واکنش (q)PCR خلوص و کیفیت DNA الگو یا
cDNA، طراحی، خلوص و غلظت پرایمرها و پروب ها، غلظت
معرف های مختلف، نوع بافر و نوع آنزیم، لوله ها، نوارها یا صفحات
و ترموسایکل استفاده شده (شکل ۱). اکثریت قریب به اتفاق بهینه سازی (q)PCR هستند
بر روی متغیرهای DNA، پرایمرها و الگو انجام می شود. با این حال، توجه بسیار کمی به آن می شود
سهم تغییرپذیری لوله ها و ترموسایکلر در نتیجه (q)PCR، همانطور که هستند
به اشتباه به عنوان ثابت در نظر گرفته می شود تا متغیر.

ُ

ُ

ُ

مطالب مرتبط:

آزمایشگاه دامپزشکی

میکروسکوپ المپیوس ژاپن

کروماتوگرافی اجیلنت

برند سارتوریوس